Die Empfehlungen und Leitlinien zu den verschiedenen interstitiellen Lungenerkrankungen
sind in der Vergangenheit mehrfach aktualisiert worden. Das gilt z. B. für die idiopathische
Lungenfibrose (2022), für die exogen-allergische Alveolitis (2025), aber auch für
die progressive Fibrose, die interstitielle Lungenanomalie und die Sarkoidose. Dieser
Artikel stellt die wesentlichen Neuerungen und aktuellen Entwicklungen in diesen Bereichen
dar.
Abstract
The recommendations and guidelines for the diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis
(IPF) are regularly revised and updated. The most recent revision was published in
2022; due to the sound foundation of the recommendations, only gradual adjustments
and refinements are now included.
After 17 years, the recommendations for the diagnosis of hypersensitivity pneumonitis
were revised in Germany and published this year. Progressive fibrosis, interstitial
lung abnormalities, and sarcoidosis represent further developments in the field of
interstitial lung diseases. This article presents the key aspects and current developments
in the aforementioned lung diseases.
Schlüsselwörter
Lungenfibrose - interstitielle Lungenerkrankungen - Lungenabnormalitäten - Sarkoidose
- exogen allergische Alveolitis
Keywords
pulmonary fibrosis - interstitial lung disease - lung abnormalities - sarcoidosis
- hypersensitivity pneumonitis
